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Dispositivi medici

Disponibili in questa pagina le raccomandazioni del Ministero della Salute sull'uso dei dispositivi medici.

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Avviso di sicurezza relativo al dispositivo medico Actreen Lite Nelaton apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza urgente. Aggiornamento su problematiche relative ai dispenser ditta Roche apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza su Microinfusore per insulina Minimed 640G - Medtronic apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza connettori cateteri Perifix apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza su Teste femorali e anatomiche ditta Stryker apri il documento in formato pdf
Informativa sicurezza Amukine apri il documento in formato pdf
Avviso sicurezza Journey Bcs componente femorale apri il documento in formato pdf
Informativa di sicurezza sui dispositivi della famiglia Platinum apri il documento in formato pdf
Avviso sicurezza ricariche articolabili Covidien apri il documento in formato pdf
Avviso aggiornamento di sicurezza informatia Generatore Ethicon Gen11 apri il documento in formato pdf
Avviso sicurezza protesi femorale Journey BCS apri il documento in formato pdf
Raccomandazione riguardante la rimozione sterile della busta primaria di polvere di cemento. Cementi ossei PALACOS® e COPAL® apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti riguardo al microinfusore di insulina Accu-Chek® Insight. Minimizzazione del rischio di perdita di insulina durante il cambio della cartuccia pre-riempita apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza microinfusore per insulina MiniMed™ 640G apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti su specifici lotti delle strisce Accu-Chek Aviva che potrebbero presentare un aumento degli errori precedenti al dosaggio o risultati errati apri il documento in formato pdf
Avviso di Sicurezza Urgente relativo ai dispositivi medici: Askina Gel e Calgitrol Paste apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza dosaggi IMMULITE®/IMMULITE® 1000 IMMULITE® 2000/IMMULITE® 2000 XPi Interferenza da Biotina apri il documento in formato pdf
Avviso di aggiornamento livello di sicurezza informatica Generatore Ethicon GEN11 apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza urgente volontario: richiamo di dispositivo medico (rimozione) Endopath® 5mm XCEL™ apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza: richiamo del prodotto Metalline dovuto a possibile non sterità del prodotto apri il documento in formato pdf
Comunicazione Azienda Ligure Sanitaria della Regione Liguria in merito a Dispositivi Medici St. Jude apri il documento in formato pdf
Comunicazioni relative a prodotto Artiset apri il documento in formato pdf
Lettera di avvertenza relativa ad apparecchiatura software apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti sul sistema Accu-Chek® Insight per la gestione dei messaggi di allarme E-7 che possono impattare sull'acustica e sulla vibrazione degli allarmi. apri il documento in formato pdf
Aggiornamento avviso di divieto di utilizzo dispositivo medico Amica GEN - Codici prodotto: AGN-3.0, AGN-H-1.0 e AGN-R-1.0, fabbricati da HS Hospital Service S.r.l. apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti sull'App per la gestione del diabete Accu-Chek® Connect: potenziale consiglio bolo insulinico errato nelle versioni 1.0.5, 1.0.15, 1.2.0, 1.2.2, 1.2.3, 2.0.0, 2.0.1, 2.1.0, 2.1.1 (iOS e Android) apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti sull'App per la gestione del diabete Accu-Check® Connect apri il documento in formato pdf
Rettifica Avviso di sicurezza / azione di richiamo elettrodi monopolari per resezione HF Olympus apri il documento in formato pdf
Aggiornamento tecnico dispositivo medico per la terapia del diabete con Microinfusore Patch Mylife™ OmniPod® apri il documento in formato pdf
Aggiornamento versioni software Unità di Controllo Prismaflex Baxter apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza / azione di richiamo elettrodi monopolari per resezione HF Olympus apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti sull'App per la gestione del diabete Accu-Check® Connect apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti sul microinfusore per insulina Accu-Check® Insight: nuove istruzioni per migliorare la durata della batteria apri il documento in formato pdf
Comunicazione urgente sulla sicurezza console del sistema idrochirurgico Versajet II WR-2017-01 apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza microinfusore per insulina MiniMed™ 640G - Errore di alimentazione 25 apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza linea sangue Artiset - Connettore Iuer dell'arteria e/o connettore venoso al paziente apri il documento in formato pdf
Informazione sulla gestione dell'inventario di dispositivi medici apri il documento in formato pdf
Avviso di Sicurezza (FSN) Flocare Infinity - Pompa per nutrizione enterale apri il documento in formato pdf
Comunicazione sulla sicurezza prodotto Renasys Transparent Film apri il documento in formato pdf
Dispositivi medici ASPIRATORI VENTURI AV 500 - fabbricante FLOW METER S.p.A. - Avviso di contraffazione di dispositivo medico e raccomandazione di non utilizzo dello stesso apri il documento in formato pdf
Contraffazione dispositivo medico apri il documento in formato pdf
Scheda di sicurezza 3M Cavilon™ apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza sul campo: Coloplast raccomanda la cessazione dell'utilizzo e la restituzione lotto dispositivo Catetere intermittente SpeediCath® Compact Eve® CH12 apri il documento in formato pdf
Ritiro volontario di dispositivo medico Lifecare 5000/XL apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti sul ricevitore Dexcom G4 Platinum apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti sul sistema Accu-Chek® Insight: aggiornamento delle istruzioni di utilizzo per garantire la corretta interpretazione del messaggio di manutenzione M-83 apri il documento in formato pdf
Kit cateteri a palloncino intraortici e kit di inserimento percutaneo ARROW® International - Richiamo in fabbrica apri il documento in formato pdf
Trasmettitore di Monitoraggio Remoto RF Merlin@home Modello EX1150 apri il documento in formato pdf
Avviso urgente sulla sicurezza dei dispositivi medicali. Per dispositivi ACP215, MCS+9000, MCS+8150, PCS2 apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza sul campo Ref FRALL-2015-1207 - ACA1xx & ACA2xx apri il documento in formato pdf
Dosaggio PSA sistemi ADVIA Centaur: effetto gancio a dosi elevate apri il documento in formato pdf
Avviso sicurezza harmonic ACE apri il documento in formato pdf
M3 sicurezza apri il documento in formato pdf
Dismissione cartuccia Accu-Check Insight cod. 06367470001 apri il documento in formato pdf
Avviso sicurezza urgente: RA2015 - 172 apri il documento in formato pdf
Dismissione cartuccia Accu-Check Insight cod. 06367470001 apri il documento in formato pdf
Avviso sicurezza: connettore con terminale distale femmina EnFit utilizzato nei set per nutrizione enterale denominati Compat Standard e Compat Gravity distribuiti da Nestlè Health Science apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza, ritiro urgente di dispositivo medico Chariot Guiding Sheath apri il documento in formato pdf
Aggiornamento: avviso di sicurezza - MSS-15_637 FA - Siringhe BD Plastipak/Bd Oral(.pdf 268 kb) apri il documento in formato pdf
Microinfusore Accu-chek Spirit SN 10334368 / fuori garanzia (.pdf 2,14 mb) apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti sul Microinfusore per insulina Accu-Check Insight (.pdf 268 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sospensione dell'utilizzo di tutti i prodotti SILIMED Ltda (.pdf 560 kb) apri il documento in formato pdf
Nota sui dispositivi medici contenenti ftalati (DHEP) (.pdf 341 kb) apri il documento in formato pdf
Notifica urgente di sicurezza sul campo cannula tracheostomica Shiley neonatale, pediatrica, pediatrica lunga con cuffia e non cuffiata (.pdf 632 kb) apri il documento in formato pdf
Prodotti 3M (.pdf 1,2 mb) apri il documento in formato pdf
Etichettatura incorretta calibro in gauge per la linea di prodotti Bard® Per-Q-Cath® (.pdf 306 kb) apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti su sistema Accu-Check ® Insight. Aggiornamento delle istruzioni d'uso al fine di assicurare l'uso di batterie appropriate e una durate ottimale delle stesse (.pdf 2 mb) apri il documento in formato pdf
Informazioni importanti sui microinfusori Accu-Check ® Spirit Combo e Accu-Check ® Spirit. Aggiornamento delle istruzioni di utilizzo per garantire un corretto cambio della cartuccia di insulina (.pdf 416 kb) apri il documento in formato pdf
Set di trasferimento Miniset, adattatori in titanio, tappini minicap e conchiglia per dialisi peritoneale (.pdf 220 kb) apri il documento in formato pdf
Cartucce microinfusore insulina (.pdf 3,6 mb) apri il documento in formato pdf
St. Jude (.pdf 298 kb) apri il documento in formato pdf
Catetere medtronic (.pdf 365 kb) apri il documento in formato pdf
Covidien (.pdf 211 kb) apri il documento in formato pdf
Advia (.pdf 1.64 mb) apri il documento in formato pdf
Accu-Chek (.pdf 347 kb) apri il documento in formato pdf
Defibrillatori/Cardiovertitori impiantabili (IDC) (.pdf 698 kb) apri il documento in formato pdf
Celsite - PICC (.pdf 103 kb) apri il documento in formato pdf
Istruzioni dettagliate per la corretta gestione del sistema Accu-Check Mobile al fine di evitare possibili letture glicemiche falsamente elevate (.pdf 512 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza pacemaker temporaneo monocamerale esterno - Medtronic modello 5348 e Vitatron modello MEP300
Comunicazione Medtronic - 1 (.pdf 252 kb) apri il documento in formato pdf
Comunicazione Medtronic - 2 (.pdf 252 kb) apri il documento in formato pdf
Comunicazione Medtronic - 3 (.pdf 304 kb) apri il documento in formato pdf
Cavafix (.pdf 333 kb) apri il documento in formato pdf
Fluorescina(.pdf 327 kb) apri il documento in formato pdf
Procell/Cleancell (.pdf 325 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso disallineamento codice a barre su cassette Sterrad 100S apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza urgente volontario (richiamo) - applicatori multipli endoscopici di clip con stelo rotante Ligaclip (.pdf 1071 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza urgente volontario - Componenti femorali di ginocchio a cerniera rotante S-Rom noiles con perno(.pdf 731 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza - Nuova avvertenza nell'etichettatura relativa all'incremento di volume intra-peritoneale (IIPV) (.pdf 225 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza Nuova avvertenza nell'etichettatura relativa all'incremento di volume intra-peritoneale (.pdf 229 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza urgente volontario - componenti femorali di ginocchio a cerniera rotante S-ROM Noiles con perno (.pdf 735 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza Microinfusore medtronic paradigm(.pdf 494 kb) apri il documento in formato pdf
Moduli on line per la segnalazione di incidenti con dispositivi medici da parte di operatori sanitari (.pdf 203 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza da parte del fabbricante Balt extrusion (.pdf 97 kb) apri il documento in formato pdf
Sistema di Segnalazione per i Dispositivi Medici(.pdf 132 kb) apri il documento in formato pdf
Azione corretiva catetere da contropulsazione aortica a fibre ottiche(.pdf 381 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza - ritito dal mercato degli Infusor con tubo spiralato(.pdf 280 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza urgente diffusore e adattatore Sterrad Asp 13/2013 (CL - 90098-022)(.pdf 273 kb) apri il documento in formato pdf
Aggiornamento delle istruzioni per l'uso (IFU) relativo all'erosione per il dispositivo Amplatzer™ Septal Occluder (ASO) (.pdf 440 kb) apri il documento in formato pdf
Aggiornamento delle istruzioni per l'uso (IFU) relativo all'erosione per il dispositivo Amplatzer septal occluder (ASO) (.pdf 444 kb) apri il documento in formato pdf
Azione correttiva - Catetere da contropulsazione aortica a fibre ottiche (.pdf 381 kb) apri il documento in formato pdf
Avviso di sicurezza urgente volontario per diffusori e adattatori Sterrad (.pdf 182 kb) apri il documento in formato pdf
Modifiche alla confezione di Suboxone® (.pdf 91 kb) apri il documento in formato pdf
Revoca della registrazione del presidio medico chirurgico "Melsept Spray" (.pdf 21 kb) apri il documento in formato pdf
Richiamo del prodotto Cuticell Classic - garza grassa sterile alla paraffina (.pdf 140 kb) apri il documento in formato pdf
Raccomandazioni della Direzione Generale dei dispositivi medici, del Servizio Farmaceutico e della Sicurezza delle cure - Dispositivo medico: Macrolane prodotto non riassorbibile per riempimento e ricostruzione (.pdf 543 kb) apri il documento in formato pdf


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